電鍍行業中使用的重金屬只有30%~40%被吸附到鍍件上，而其余的則以離子的形式溶解在水中形成電鍍廢水。電鍍廢水中因含六價鉻、總鉻、鎳、鎘、銀、鉛和汞等重金屬及氰化物而成為生態環境污染的主因之一。
而電鍍廢水中絕大部分為含鉻廢水，當前各工廠主要的處理方法仍然采用還原法或者鐵碳內電解法，因此尋找一種新的處理工藝降低運行成本、減少勞動強度十分必要。
一、概述
1.1 原有工藝
中國兵器裝備集團有限公司下屬的某保密單位，原有電鍍廢水處理裝置處理流程：含鉻廢水首先流人調節池，通過栗泵入鐵碳內電解設備充分反應。出水在反應池調節pH值后流入斜管沉淀池進行泥水分離，上清液經砂濾池過濾后回用于電鍍生產線。電鍍廢水處理裝置工藝流程見圖1。
1.2 存在問題
(1)藥劑消耗量大。需要消耗大量的酸和FeSO4•7H20等化學藥劑，且進水水質變化后，難以保證穩定的處理效果。
(2)表面鈍化和鐵屑板結。內電解法處理電鍍廢水時，在鐵屑的表面會形成一層鈍化膜。這層膜阻斷了水中的重金屬與鐵屑的接觸，從而影響出水效果。鐵碳床工作時會板結成為一個整體，出現溝流現象，影響出水水質。且鐵碳內電解設備底部的鐵屑壓實作用過大，更易結塊，需要經常反沖洗。
(3)廢渣處理。內電解處理重金屬廢水是在酸性條件下進行的，出水在加堿中和時會產生大量沉淀物，增加了后面沉淀池的負擔，而廢渣的產生也增加了危廢處理成本。
(4)勞動強度大。目前采用的填料主要是粒狀混合填料，該填料需要定期的補充與更換，需消耗大量的人工成本。
二、工藝技術原理
2.1 常用處理方法介紹
(1)還原技術。
六價鉻廢水的pH值一般為4〜6，通常先用硫酸將pH值調到2.5，再添加亞硫酸鹽，ORP值宜控制在230〜270mV，反應時間宜控制在20〜30min，先將六價鉻還原為三價鉻，然后調pH值至堿性，生產氫氧化物沉淀。
(2)內電解技術。反應池內先用硫酸將含鉻廢水pH值調節在2〜4之間，池內放置鐵屑、活性炭填料，池底設布水系統一套，采用升流式布水，并設置曝氣系統一套。內電解反應池出水用堿調節pH值為8〜9，流入斜管沉淀池進行泥水分離。
(3)電絮凝技術。含鉻廢水通過化學電解反應，使所有重金屬物質從水中分離出來，形成易沉降的絮體物質。該系統利用電流作用，產生多核羥基絡合物以及氫氧化物等絮凝體，和廢水中污染懸浮物及膠體形成絮體，使廢水中重金屬離子得到去除。
2.2 優缺點比較
考慮到膜法和生物法處理重金屬的缺點，本改造項目對這兩種工藝方法不予考慮。下面重點就鐵碳內電解法、高頻脈沖電絮凝法和化學還原法進行優缺點比較。詳見表1
通過上表比較，決定選用高頻脈沖電絮凝工藝對原內電解工藝進行改造，以實現含鉻廢水的穩定處理降低勞動強度，節約運行成本。
2.3 電絮凝的技術原理
電絮凝原理是對間距為1〜5cm之間的廢水，通過外電場作用迫使可溶性金屬陽極氧化溶解，生成大量金屬陽離子，而陰極板附近的氫離子還原，產生大量氫氧根離子。當陽極溶解的金屬離子與陰極產生的氫氧根離子接觸時，反應生成的物質可吸附凝聚水中的污染物質，以達到去除水中污染物的目的。如圖1所示。
過程中將會發生4種反應：電解氧化、電解還原、電解絮凝、電解氣浮。
(1)電解氧化機理。電解氧化過程同時進行著直接與間接氧化；直接氧化：污染物直接在陽極失去電子而發生氧化；間接氧化：利用溶液中的電極電勢較低的陰離子，如OH-、Cl-在陽極失去電子后會生成新的氧化性較強的活性物質等，這些活性物質能使污染物失去電子，起到氧化分解作用，以降低水中的bod5、氨氮等。
(2)電解還原機理。電解還原過程同時進行著直接與間接還原。直接還原：污染物直接在陰極上得到電子而發生還原作用。間接還原：污染物中的陽離子首先在陰極得到電子，使得電解質中高價或低價金屬陽離子在陰極得到電子直接被還原為低價陽離子或金屬沉淀。
如含鉻廢水中六價鉻的還原，即發生直接還原，也發生間接還原。
六價鉻的直接還原：
六價鉻的間接還原：
(3)電解絮凝。可溶性陽極(通常為鋁或鐵)通入直流電后，陽極失去電子形成金屬陽離子，與溶液中的0H-生成金屬氫氧化物(Al(OH)3、Fe(OH)3)，吸附能力極強，將廢水中的污染物質吸附共同沉淀而去除。
(4)電解氣浮。電解氣浮本質就是電解水反應。當電壓達到水的分解電壓時，在陰極和陽極上分別析出氫氣和氧氣。氣泡尺寸很小，分散度高，作為載體黏附水中的懸浮固體而上浮，這樣很容易將污染物質去除。
與傳統的加壓氣浮相比，氣泡的尺寸更小，比表面積更大，對懸浮物的吸附浮載能力更強，浮升條件更好。
三、調試與運行
3.1 初始pH值對處理效果的影響
技術改造采購的設備為高頻脈沖電絮凝一體設備，處理能力為20m3/h，電極材料為鐵板，共450塊，正/負向自動切換時間為60min。在極板間距為3cm，電流20mA/cm2的條件下，考察初始pH值對電絮凝處理效果的影響，結果如圖2所示。
初始pH值對Cr(VI)和總鉻的去除率均有影響。從圖1可知：在初始pH值從2到6的過程中，Cr(VI)的去除率不斷降低，這是因為在酸性條件下，Cr(VI)首先在陰極得到電子直接被還原為cr(Ⅲ)隨著pH值的升髙，Cr(VI)得到電子的反應速率不斷下降。另一方面，在初始pH值從2到6的過程中，總鉻的去除率不斷升高，這是因為陽極所產生的Fe2+會形成聚合物，隨著pH值的升高氫氧化物的絮凝體越多，這些Fe2+的氫氧化物可以通過吸附架橋、沉淀網捕的作用去除廢水中的總鉻。通過以上分析可知，去除Cr(VI)和總鉻的最佳初始pH值為6。
3.2 電流密度對處理效果的影響
在極板間距為3cm，初始pH值為6的條件下，電流密度變化范圍為5〜23mA/cm2條件下的試驗結果如圖3所示。
由圖3可知：隨著電流密度從5mA/cm2增至20mA/cm2時，去除Cr(VI)的效果隨之提髙。主要是因為增加電流密度會使廢水中的混凝離子以及廢水中的氣體增加，從而提高反應速率。另外，電流密度增加，電極反應速度加快，促使陰極H2氣泡的產生量增加，提高了體系氣浮的效果，有利于提高廢水中Cr(VI)的去除率。然而，當電流密度從20mA/cm2增加至23mA/Cm2時，廢水中Cr(VI)的去除率略有下降。這是因為電流密度過大加速了電極的極化和鈍化，引起了不必要的副反應(如陽極區形成的氧化鐵復合物覆蓋在陽極表面)，阻止電解反應的進行，影響了絮凝劑的生成，絮凝效果下降。另外，電流密度大則陰極產生的氫氣更多，氣浮作用增大，故加劇了氣泡對絮凝體沖撞，對絮凝體有剪切作用，從而導致絮凝效果下降。因此，該設備最佳的電流密度為20mA/cm2。
3.3 極板間距對處理效果的影響
最后，考察了電解工藝條件下極板間距對Cr(VI)和總鉻去除的影響，在初始pH值為6的條件下，電流密度在20mA/cm2條件下的試驗結果如圖4所示。
電極的間距直接影響到陰極和陽極間電壓的大小，進而影響到電化學極化的大小。由圖5可知：當電極間距從2cm增加到6cm時，Cr(VI)和總鉻的去除率均下降。這是因為離子遷移距離逐漸增加，遷移阻力增大容易造成濃度極差化，電流用來克服阻力導致利用較低，處理效果較差。極板間的間距越大，電壓和電耗就會越高。間距小時，陰極區產生的氣體所形成的氣泡使在陽極形成的復合物迅速上浮，導致電極反應加快、加速陽極的鐵進一步溶解，使Cr(VI)和總鉻取得較好的去除率。因此，該設備最佳的極板間距為2cm。
四、結論與建議
(1)采用髙壓脈沖電絮凝技術處理含鉻廢水效果顯著，處理后的廢水用石灰調節pH值，經沉淀后廢水中的Cr(VI)和總鉻的去除率分別達到99%和98%以上，滿足《電鍍污染物排放標準》(GB21900-2008)標準。
(2)結合調試和實際運行，本高壓脈沖電絮凝設備處理含鉻廢水的最佳工藝條件為：初始pH值為6，電流密度為20mA/cm2，電極板間距為2cm。該設備運行穩定、占地面積小，且能和其它廢水處理工藝或處理技術靈活組合，能夠大大節約改造成本，值得推廣。
(3)高壓脈沖電絮凝設備采用鐵板作為電極材料，但是它在反應過程中極易溶解。因此，尋找一種新型耐溶解電極是解決這一問題的有效方法。
(4)單一使用電絮凝設備有時可能達不到處理標準或處理費用較高。因此可開發一種價廉高效，與電絮凝技術優勢互補的復合技術，結合各工藝的優點，揚長避短，進一步提升處理效果，擴大應用范圍。( >
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